PGT-A — Anöploidi Taraması
Embriyolardaki kromozom sayısı bozukluklarını tarar. İleri anne yaşı, tekrarlayan düşük ve tekrarlayan IVF başarısızlığında tutunma şansı en yüksek embriyonun seçilmesine yardımcı olur.
Genetik Tarama
Kıbrıs'ta PGT: Preimplantasyon Genetik Tarama
Preimplantasyon genetik tanı (PGT); tüp bebek tedavisinde embriyolar rahme transfer edilmeden önce genetik açıdan incelenmesini sağlar. Kromozomal bozukluklar ve kalıtsal hastalıklar transfer öncesinde taranır; en sağlıklı embriyo seçilerek gebelik şansı desteklenir. Clavis Tüp Bebek Merkezi'nde PGT; yapay zeka destekli embriyo analizi ve 23 yılı aşkın laboratuvar deneyimiyle uygulanır.
PGT-A · PGT-M · PGT-SR
Yapay zeka destekli analiz
Kıbrıs'ta 5–7 gün
23+ yıl deneyim
Fotoğraf Alanı
PGT / genetik laboratuvar görseli eklenecek
PGT Nedir?
Embriyolar transferden önce genetik olarak taranır
Embriyo genetik tarama olarak da bilinen PGT; tüp bebek tedavisinde blastokist aşamasına (5.-6. gün) ulaşan embriyolardan birkaç hücre alınarak yapılan genetik analiz işlemidir. Hücreler, embriyonun bebeği değil plasentayı oluşturacak dış tabakasından alınır; analiz sonucunda kromozomal ve genetik açıdan sağlıklı bulunan embriyo rahme transfer edilir.
Bu sayede tutunma olasılığı düşük ya da kalıtsal hastalık taşıyan embriyoların transferinden kaçınılır; düşük riski azaltılır ve deneme başına gebelik şansı desteklenir. PGT özellikle ileri anne yaşında, tekrarlayan düşüklerde ve ailesel genetik hastalıklarda tedavinin en değerli tamamlayıcılarından biridir.
Clavis Tüp Bebek Merkezi'nde biyopsi ve analiz süreci; embriyoskopi ile kesintisiz embriyo takibi, MINC+ inkübatör altyapısı ve yapay zeka destekli embriyo değerlendirmesiyle birlikte yürütülür. Terimin ayrıntılı açıklaması için sözlüğümüzdeki PGT (genetik tarama) maddesine bakabilirsiniz.
Kimler İçin Önerilir?
Aşağıdaki durumlardan biri sizin için geçerliyse, tedavinize PGT eklenmesi önerilebilir:
- 35 yaş ve üzeri anne adayları
- Tekrarlayan düşük öyküsü
- Tekrarlayan tüp bebek başarısızlıkları
- Ailede bilinen kalıtsal genetik hastalık (SMA, talasemi, kistik fibrozis gibi)
- Cinsiyete bağlı geçiş gösteren hastalık riski
- Eşlerden birinde dengeli kromozomal translokasyon
PGT Türleri
PGT-A, PGT-M ve PGT-SR arasındaki farklar
Hangi testin uygulanacağına; yaşınız, tıbbi öykünüz ve genetik danışmanlık sonuçlarına göre birlikte karar verilir.
PGT-M — Tek Gen Hastalıkları
SMA, talasemi (Akdeniz anemisi) ve kistik fibrozis gibi tek gen hastalıklarında; hastalığı taşıyan embriyolar belirlenir ve yalnızca sağlıklı embriyoların transferi planlanır.
PGT-SR — Yapısal Düzenlemeler
Anne veya babada dengeli translokasyon gibi kromozomal yapısal düzenleme varsa; dengesiz genetik yapıya sahip embriyolar ayırt edilerek düşük riski transfer öncesinde ele alınır.
Tedavi Süreci
PGT ile tüp bebek adım adım nasıl ilerler?
PGT, standart tüp bebek sürecine entegre edilir; Kıbrıs'ta kalmanız gereken süre genellikle her aşamada 5–7 gündür.
-
1
Ön Görüşme & Genetik Danışmanlık
Tıbbi ve ailesel öykünüz değerlendirilir; online ön değerlendirme formuyla hangi PGT türünün uygun olduğu belirlenir.
-
2
Yumurta Toplama & Döllenme
Yumurtalıklar uyarıldıktan sonra yumurtalar toplanır ve mikroenjeksiyon (ICSI) ile döllenerek embriyolar oluşturulur.
-
3
Blastokist Kültürü & Biyopsi
Embriyolar embriyoskopi ile kesintisiz izlenir; 5.-6. günde blastokist aşamasına ulaşan embriyolardan birkaç hücre alınır.
-
4
Genetik Analiz & Vitrifikasyon
Hücreler genetik olarak incelenirken embriyolar, %99 başarılı vitrifikasyon yöntemiyle güvenle dondurularak saklanır.
-
5
Sağlıklı Embriyo Transferi
Sonuçlara göre genetik açıdan sağlıklı embriyo seçilir; rahim hazırlığı tamamlandığında transfer yapılır ve 10–12 gün sonra gebelik testi uygulanır.
0+
Yıllık Laboratuvar Deneyimi
%0
Vitrifikasyonda Başarı
5–7
Gün Kıbrıs'ta Kalış
45.000+
Aileye Eşlik Ettik
Neden Clavis?
Embriyo genetik taramada Clavis farkı
PGT'nin güvenilirliği; biyopsiyi yapan embriyoloğun deneyimine ve laboratuvarın teknolojik altyapısına doğrudan bağlıdır. Op. Dr. Armağan Ulubaş liderliğindeki ekibimiz, 23 yılı aşkın deneyimi ve Lefkoşa'daki merkezimizin modern laboratuvar donanımıyla bu hassas süreci uçtan uca yönetir.
- Yapay zeka destekli embriyo analizi ile en güçlü embriyonun seçimi
- Embriyoskopi ile biyopsi öncesi ve sonrası kesintisiz embriyo takibi
- MINC+ inkübatör altyapısı ve %99 başarılı vitrifikasyon tekniği
- 5 dilde hasta koordinasyonu; ulaşım, konaklama ve tercümanlık organizasyonu
- Şeffaf fiyat politikası: ilk görüşmede tüm kalemler net, sürpriz maliyet yok
PGT'nin tedavi maliyetine etkisini Kıbrıs tüp bebek fiyatları sayfamızdan inceleyebilir, sorularınız için iletişim sayfamızdan bize ulaşabilirsiniz.
Fotoğraf Alanı
Laboratuvar / ekip görseli eklenecek
Sık Sorulan Sorular
PGT hakkında merak edilenler
Aklınıza takılan başka sorular için 7/24 WhatsApp hattımızdan bize yazabilirsiniz.
Soru SorunPGT-A, PGT-M ve PGT-SR arasındaki fark nedir?
PGT-A embriyolardaki kromozom sayısı bozukluklarını (anöploidi) tarar; PGT-M, SMA, talasemi ve kistik fibrozis gibi tek gen hastalıklarını hedefler; PGT-SR ise anne veya babada bilinen kromozomal yapısal düzenleme (translokasyon gibi) varsa dengesiz embriyoları ayırt eder. Hangi testin uygun olduğuna, öykünüz ve genetik danışmanlık sonucuna göre karar verilir.
PGT embriyoya zarar verir mi?
Biyopsi, embriyo blastokist aşamasına ulaştığında bebeği değil plasentayı oluşturacak dış hücre tabakasından birkaç hücre alınarak yapılır. Deneyimli embriyologlar tarafından embriyoskopi takibiyle uygulandığında embriyonun gelişim potansiyeli korunur; işlem dünyada uzun yıllardır güvenle uygulanmaktadır.
PGT kimlere önerilir?
35 yaş üzeri anne adayları, tekrarlayan düşük veya tekrarlayan tüp bebek başarısızlığı yaşayanlar, ailesinde kalıtsal genetik hastalık bulunanlar, dengeli translokasyon taşıyıcıları ve cinsiyete bağlı hastalık riski taşıyan çiftler için PGT önerilir. Uygunluk, ön değerlendirme ve genetik danışmanlıkla netleştirilir.
PGT ile cinsiyete bağlı hastalıklar önlenebilir mi?
Evet. Hemofili veya Duchenne kas distrofisi gibi cinsiyete bağlı geçiş gösteren hastalıklarda embriyoların kromozom yapısı incelenerek risk taşıyan embriyoların transferinden kaçınılır. Böylece hastalığın bir sonraki kuşağa aktarılma riski transfer öncesinde ele alınmış olur.
PGT sonuçları ne kadar sürede çıkar, Kıbrıs'ta kalışımı uzatır mı?
Biyopsi alınan embriyolar, %99 başarı oranına sahip vitrifikasyon yöntemiyle güvenle dondurulur; genetik analiz tamamlandığında sağlıklı embriyonun transferi ayrı bir siklusta planlanır. Bu sayede Kıbrıs'ta kalış süreniz genellikle her seferinde 5-7 günü aşmaz.
PGT fiyatları ne kadar?
Ücret; uygulanan test türüne (PGT-A, PGT-M, PGT-SR), incelenen embriyo sayısına ve tedavi planının kapsamına göre değişir. İlk görüşmede tüm kalemleri içeren net ve şeffaf bir teklif sunulur; sürpriz maliyet çıkmaz. Güncel bilgi için WhatsApp hattımızdan ulaşabilirsiniz.
PGT — Genetik Tarama
Sağlıklı bir gebelik için
Sağlıklı bir gebelik için
embriyonuzu önceden tanıyın
Uzman koordinatörlerimiz öykünüzü dinlesin; hangi PGT türünün size uygun olduğunu ücretsiz ön görüşmede birlikte değerlendirelim.
Ortalama yanıt süresi: 15 dakika · 7/24 WhatsApp desteği
Fotoğraf Alanı
Buraya görsel eklenecek
İlgili Tedaviler
PGT ile birlikte değerlendirilen tedaviler
PGT, aşağıdaki tedavilerin tümüne eklenebilir — koordinatörlerimiz size en uygun planı birlikte belirlemenize yardımcı olur.
Tüp Bebek (IVF)
Yumurta ve spermin laboratuvar ortamında buluşturulduğu klasik tüp bebek tedavisi; PGT ile güçlendirilebilir.
İnceleYumurta Donasyonu
Yumurta rezervi tükenmiş kadınlar için taranmış donör yumurtalarıyla %90'a varan başarı sunan program.
İnceleEmbriyo Dondurma
PGT sonrası embriyolar, %99 başarılı vitrifikasyon yöntemiyle gelecekteki transferler için güvenle saklanır.
İncele